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syrus |
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Sujet du message: Traitement pour bientôt
Posté le: 15 Sep 2020 - 19:58
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Hépatant(e)

Inscrit le: 01 Août 2019
Messages: 15
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Bonjour ,
Cela faisait très longtemps que je ne suis plus venu sur ce forum.
Je viens pour vous demandez quelque informations .
Certains se diront peut-être que je suis un genre de profiteur et que je ne viens uniquement qu'en cas de besoin . Et d'autres pourront peut-être me comprendre , car je suis quelqu'un qui a le VHC depuis 30 ans sans traitement et j'essaye de vivre comme tout le monde , du mieux que je puisse . Et le fait d'aller sur les forums ou discuter de cette maladie , me fait dire au fond de moi même "je suis quelqu'un de malade"et je ne suis pas comme tout le monde . Et en ayant des pensées telles , j'ai peur que la maladie va se développer plus vite et le moral en prend un coup. Chacun son opinion la dessus ……. Donc ne me juger pas svp.
Il est vrai que c'est parfois très difficile , toujours cette fatigue physique qui commence à m'empoisonner la vie , qui dit fatigue , dit mauvais poil , pas évident pour le reste de la famille. Et les gens qui ne comprennent pas et ou on peut rien leur dire et pourtant je voudrais tellement leur en parler …..
Du coup je suis quelqu'un qui bricole tout le temps ( rénovation maison , mécanique automobile , un peu de sport ) cela me permet d'oublier cette maladie . Je me soigne beaucoup par les plantes et j'ai un bonne hygiène de vie , une clope de temps en temps et un verre d'alcool très occasionnel. Ma fibrose est passé de F2 à F0 en quelque année et ma prise de sang n'a jamais était aussi bonne. Par contre la quantité de virus ne chute pas ….
Maintenant mon problème , c'est que je ressent énormément de douleur articulaire surtout aux genoux et au main qui commence à devenir handicapante et ma fatigue physique s'amplifie , sans parler de mes pertes de mémoire et là je commence à en avoir marre . Mon hépato m'avais proposé le nouveau traitement dont j'ai refusé car je n'avais pas confiance en la médecine . Jeudi j'ai un nouveau rdv et je pense prendre ce traitement car si ça continue ainsi je vais très mal vieillir . J'ai le début de la quarantaine et parfois j'ai l'impression d'en avoir 30 de plus .
Qu'en pensez vous ? Est-ce que ces douleurs peuvent être lié au VHC ?
Merci à vous . |
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fil |
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Sujet du message: Traitement pour bientôt
Posté le: 16 Sep 2020 - 04:59
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Potô du site

Inscrit le: 23 Jl 2005
Messages: 26961
Localisation: Hyères
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Bonjour SYRUS
J'ai relu ton dernier message de Septembre 2019 , et celui au dessus , maintenant il vas falloir y aller , les nouveaux traitements ont fait leur preuve , n"hésites plus .
Je te joins ce lien de SOS Hépatites , qui parlent des manifestations extra-hépatiques du VHC :
http://www.soshepatites.org/plateforme/ ... epatiques/
Tiens nous au jus , et courage pour jeudi  |
_________________ VIH , diabètique DID
Plusieurs tts dans les dents, entretien ou non, je compte plus, (5 ou 6)
Génotype 1A (Bocéprévien) , traitement terminé début Mai 2013 , RVS12 , 5 ans post-tt OK.
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fil |
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Sujet du message: Traitement pour bientôt
Posté le: 16 Sep 2020 - 05:04
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Potô du site

Inscrit le: 23 Jl 2005
Messages: 26961
Localisation: Hyères
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SYRUS
Tu peux également , ce soir à 20h assister à la webstaff du CREGG , et poser des questions en direct sur le chat , c'est ici :
Prochain Webstaff RCP/Hepato le 16 septembre à 20H00: Un avis sur un dossier hépato ?
https://webstaff.fr/
http://www.webconfaei.com/webstaff.asp |
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syrus |
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Sujet du message: Traitement pour bientôt
Posté le: 22 Sep 2020 - 16:36
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Hépatant(e)

Inscrit le: 01 Août 2019
Messages: 15
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Bonjour fil ,
Merci pour ces renseignements , je suis allé chez mon hépato. , encore une echographie et je commence le traitement sur 3 mois.
Je suis très fatigué en ce moment , je n'en peu plus ……  |
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fil |
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Sujet du message: Traitement pour bientôt
Posté le: 22 Sep 2020 - 21:54
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Potô du site

Inscrit le: 23 Jl 2005
Messages: 26961
Localisation: Hyères
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Bonsoir syrus
Tu fais bien de commencer le traitement , ça ira mieux par la suite , et tu seras surement guéri .
Est ce que tu connais le nom de traitement sur 3 mois ? c'est pour l'observatoire du site . (Epclusa ou Zepatier ?)
Courage ça va le faire  |
_________________ VIH , diabètique DID
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syrus |
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Sujet du message:
Posté le: 23 Sep 2020 - 20:25
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Hépatant(e)

Inscrit le: 01 Août 2019
Messages: 15
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Bonsoir fil .
Concernant le traitement , il s'agit du Epclusa .
En fait j'avais le choix entre deux traitements , soit 3 comprimés par jour pendant 2 mois ou 1 comprimé par jour pendant 3 mois .
Tu me connais maintenant fil , tu sais que moi et les médicaments , ça fait 2...
Donc j'ai choisi celui qui me paraissait le moins puissant sur du plus long terme
On verra , je commence dès que mon echo. est faite et qu'elle soit bonne bien sûr. |
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fil |
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Sujet du message:
Posté le: 23 Sep 2020 - 20:48
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Potô du site

Inscrit le: 23 Jl 2005
Messages: 26961
Localisation: Hyères
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Bonsoir syrus
Et merci pour le traitement que tu nous indique ,
Je te joints le lien de l'observatoire du site , il y a des témoignages d'hépatants .
http://www.hepatites.net/index.php?name ... mp;t=24376
Tu peux continuer à poster , sur ton post d'origine , ensuite je transfère sur l'observatoire .
Tu devrais avoir un bilan de départ aussi , avec ton echo ?
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_________________ VIH , diabètique DID
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Génotype 1A (Bocéprévien) , traitement terminé début Mai 2013 , RVS12 , 5 ans post-tt OK.
Dernière édition par fil le 24 Sep 2020 - 15:56; édité 1 fois
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syrus |
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Sujet du message:
Posté le: 24 Sep 2020 - 14:07
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Hépatant(e)

Inscrit le: 01 Août 2019
Messages: 15
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Bonjour,
Ce que tu appels bilan de départ , c'est bien la prise de sang et le fibroscan ? Si c'est ça, il date du moi d'août. |
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fil |
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Sujet du message:
Posté le: 24 Sep 2020 - 16:01
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Potô du site

Inscrit le: 23 Jl 2005
Messages: 26961
Localisation: Hyères
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syrus |
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Sujet du message:
Posté le: 26 Sep 2020 - 09:51
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Hépatant(e)

Inscrit le: 01 Août 2019
Messages: 15
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Bonjour fil ,
Merci beaucoup pour toutes ces infos.
J'ai rdv début octobre pour mon écho. et je vous tiendrais informé dés le début de mon traitement. Bonne journée. |
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syrus |
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Sujet du message:
Posté le: 01 Nov 2020 - 15:57
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Hépatant(e)

Inscrit le: 01 Août 2019
Messages: 15
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Bonjour ,
ca y est , j'ai commencé aujourd'hui mon traitement .
1er comprimé ce matin , c'est parti pour 3 mois.....
Je vous tiens au courant.
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nega |
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Sujet du message:
Posté le: 02 Nov 2020 - 05:22
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Potô du site

Inscrit le: 25 Avr 2012
Messages: 2097
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syrus |
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Sujet du message:
Posté le: 02 Nov 2020 - 17:24
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Hépatant(e)

Inscrit le: 01 Août 2019
Messages: 15
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Merci à toi nega . Oui c'est clair , entre les nouveaux et les anciens , y'a pas photo !
J'éspère juste que cette fatigue va arrêter de me pourrir la vie , car en ce moment je suis très fatigué ...... Est-ce que le covid 19 attrapé en Mars début d'année y est pour quelque chose , j'en sais rien , reste du virus ....  |
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nega |
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Sujet du message:
Posté le: 06 Nov 2020 - 09:23
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Potô du site

Inscrit le: 25 Avr 2012
Messages: 2097
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l hépatite fatigue beaucoup c'est connu ; la vitesse de récupération dépendra en grande partie (à mon avis de non-médecin) de ton degré de fibrose actuel et de ton êge , 40 ans c'est jeune ! |
_________________ guérie vhc depuis 8 ans, fibroscan continue de descendre, écho et labo ok
Abécédaire http://www.hepatites.net/index.php?name ... 015#342015
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syrus |
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Sujet du message:
Posté le: 03 Déc 2020 - 16:04
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Hépatant(e)

Inscrit le: 01 Août 2019
Messages: 15
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Bonjour ,
Voilà , cela fait environ 1 mois que j'ai commencé mon traitement.
Aucun effet secondaire pour le moment , sauf le premier jour , ou j'avais , le soir , un mal de tête terrible . Bon ce jour là , j'ai fait des devoirs de maths avec mon fils . Ceci explique peut-être cala.
Bizarrement , je ne ressent que très rarement les énormes coup de fatigue que j'avais fréquemment. Je ne veux pas dire que je ne suis plus fatigué , mais moindre tout de même ....
J'ai toujours par contre mal aux articulations . J'éspère qu'à la fin du traitement et une fois que mon corps va récupérer , cela ira mieux . Comme on dit , il faut laisser le temps au temps.
Pour le moment , je ne regrette pas de l'avoir commencé .... |
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