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19 Sujet du message: AASLD Liver Meeting 2017 Washington  MessagePosté le: 03 Oct 2017 - 15:44
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Le supplément Résumé pour The Liver Meeting® 2017 est maintenant disponible

http://aasldpubs.onlinelibrary.wiley.co ... ep.v66.S1/

https://www.aasld.org/events-profession ... er-meeting

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Sujet du message:   MessagePosté le: 03 Oct 2017 - 15:46
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GENFIT annonce sa participation au congrès de l'AASLD 2017

Lille (France), Cambridge (Massachusetts, Etats-Unis), le 2 octobre 2017 - GENFIT (Euronext : GNFT - ISIN : FR0004163111), société biopharmaceutique engagée dans la découverte et le développement de solutions thérapeutiques et diagnostiques dans le domaine des maladies métaboliques et inflammatoires touchant notamment la sphère hépato-gastroentérologique, annonce aujourd'hui sa future participation au congrès annuel de l'AASLD (The Liver Meeting®, Washington, 20-24 octobre 2017). Les abstracts sont disponibles sur le site internet du congrès.

http://www.lerevenu.com/breves/genfit-a ... aasld-2017

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Sujet du message:   MessagePosté le: 03 Oct 2017 - 15:52
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Arbutus présentera les données HBV à la Réunion du foie 2017

VANCOUVER, Colombie-Britannique et WARMINSTER, Pennsylvanie, le 3 oct. 2017 (GLOBE NEWSWIRE) - Arbutus Biopharma Corporation (Nasdaq: ABUS ), une société de solutions thérapeutiques antivirus (HBV) leader sur le marché de l'industrie, a annoncé aujourd'hui la présentation des données à The Liver Meeting ® 2017 organisé par l'Association américaine pour l'étude des maladies du foie (AASLD) qui se tiendra du 20 au 24 octobre 2017 au Centre de congrès Walter E. Washington à Washington DC.

"Les données à présenter lors de la conférence AASLD de cette année valident encore nos candidats aux médicaments HBV, ARB-1467 (agent RNAi) et AB-423 (inhibiteur de la capside), ainsi que d'autres actifs précliniques avec des mécanismes d'action complémentaires", a déclaré le Dr Mark J. Murray, président et chef de la direction d'Arbutus. "Nous continuons à explorer l'utilisation de nos candidats pharmaceutiques exclusifs en combinaison avec les médicaments actuels des soins médicaux, ce qui a donné des résultats très prometteurs jusqu'à maintenant et soutient fortement notre objectif de guérir le VHB chronique en utilisant un régime combiné ".

https://globenewswire.com/news-release/ ... eting.html

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Sujet du message:   MessagePosté le: 03 Oct 2017 - 16:12
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Merck présentera de nouvelles données sur ZEPATIER® (elbasvir et grazoprevir) pour le traitement de l'infection chronique contre le virus de l'hépatite C au Liver Meeting® 2017

KENILWORTH, NJ - ( BUSINESS WIRE ) - Merck (NYSE: MRK), connu sous le nom de MSD à l'extérieur des États-Unis et du Canada, a annoncé aujourd'hui que les données des programmes de développement clinique de l'hépatite C chronique de l'entreprise et des études du monde réel devraient être être présenté à The Liver Meeting ® 2017 . Ces présentations de données incluent de nouvelles analyses de ZEPATIER ® (elbasvir et grazoprevir) dans des contextes réels et des analyses de suivi des essais cliniques de phase 3, y compris les résultats du C-EDGE CO-STAR étude de suivi observationnelle de trois ans évaluant l'incidence de la réinfection du virus de l'hépatite C chronique (VHC) et les comportements à risque chez les patients traités par ZEPATIER pendant la thérapie agoniste des opioïdes (OAT). The Liver Meeting ® 2017 aura lieu à Washington, DC, du 20 au 24 octobre 2017.

"Merck a été leader dans l'hépatite C chronique depuis plus de 30 ans. Maintenant, avec la disponibilité de traitements tels que ZEPATIER, nous croyons que notre objectif doit être sur la compréhension de son application dans le monde réel », a déclaré le Dr Michael Robertson, directeur exécutif de la recherche clinique, Merck Research Laboratories. «L'analyse des données des patients traités avec ZEPATIER dans le monde fournit des idées importantes qui peuvent aider à informer les efforts d'élimination, en particulier parmi les populations difficiles à traiter".

Aux États-Unis, ZEPATIER est indiqué pour le traitement de l'infection chronique du génotype (GT) 1 ou 4 chez le VHC. ZEPATIER est indiqué pour une utilisation avec de la ribavirine dans certaines populations de patients. L'information de prescription des États-Unis pour ZEPATIER contient un avertissement encadré sur le risque de réactivation du virus de l'hépatite B (HBV) chez des patients co-infectés par le VHC et le VHB.

Les présentations clés à The Liver Meeting ® 2017 comprendront:

ZEPATIER ® (elbasvir et grazoprevir) 50 mg / 100 mg comprimés

Samedi 21 octobre

• Efficacité d'Elbasvir / Grazoprevir chez les patients souffrant d'hépatite C chronique et de maladie rénale chronique: résultats du système des anciens combattants (présentation d'affiche, résumé 1113, 14 h à 19 h 30 HAE)
• Une approche pragmatique pour optimiser l'efficacité d'Elbasvir / Grazoprevir en utilisant la charge virale de base chez les participants avec le génotype (VHC) du virus de l'hépatite C (GT) 1a Infection: une analyse post-hoc de 11 essais cliniques (présentation de l'affiche, résumé 1124, 14 h - 19 h 30 HAE)
• Impact de la durée du traitement et augmentation de la ribavirine (RBV) sur l'efficacité du monde réel d'Elbasvir / Grazoprevir (EBR / GZR) dans certains sous-groupes de patients avec l'hépatite C chronique (GT1) du génotype 1 (GT1): analyses de données rétrospectives du réseau Trio. (Présentation de l'affiche, résumé 1128, 14 h à 19 h 30 HAE)
• La rentabilité du monde réel d'Elbasvir / Grazoprevir (EBR / GZR) chez les patients traités par Naive (TN) sans traitement contre le virus de l'hépatite chronique chronique (CHC) (GT1) aux États-Unis (présentation de l'affiche, résumé 1155, 14h00 - 19h30 HAE)

Dimanche 22 octobre

• Sécurité et efficacité d'Elbasvir / Grazoprevir chez les participants asiatiques aux génotypes du virus de l'hépatite C 1 et 4 Infection: une analyse intégrée des données provenant des essais de 11 étapes de phase 2/3 (présentation de l'affiche Résumé 1522, de 8 h à 17 h 30 HAE)
• Les co-morbidités et les interactions médicament-médicament cliniquement pertinentes (DDI) chez les patients soumis au traitement de l'infection chronique par le génotype 1 (GT1) avec Elbasvir (EBR) / Grazoprevir (GZR): résultats du registre allemand de l'hépatite C (DHC-R) ( Présentation de l'affiche, résumé 1546, 8 h à 17 h 30 HAE)
• Utilisation et efficacité d'Elbasvir / Grazoprevir (EBR / GZR) dans le traitement Naïve (TN) Génotype 1a (G1a) Patients du virus de l'hépatite C chronique (VHC) avec / sans base NS5A Resistance-Associated Substitutions (RAS) (Présentation de l'affiche, résumé 1568, 8 h à 17 h 30 HAE)
• Sécurité et efficacité d'Elbasvir (EBR) / Grazoprevir (GZR) chez le virus de l'hépatite C (HCV) Participants infectés par GT1 et GT4 65 ans et plus: analyse intégrée de douze essais cliniques (présentation d'affiche, résumé 1589, 8h00) - 17 h 30 HAE)

Lundi 23 octobre

• Virus du virus de l'hépatite C (HCV) Reinfection et injection de comportement de risque suite au traitement par Elbasvir (EBR) / Grazoprevir (GZR) chez les participants à la thérapie agoniste des opiacés: Co-STAR Partie B (présentation orale, résumé 195, 15h30 - 15h45 EDT)

http://www.mrknewsroom.com/news-release ... -treatment

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Sujet du message:   MessagePosté le: 18 Oct 2017 - 16:39
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AbbVie fait preuve de leadership dans le domaine du VHC grâce aux nouvelles données de MAVYRETMC (glécaprévir / pibrentasvir) qui seront présentées au congrès The Liver Meeting® 2017

16 résumés sur le VHC à présenter comprenant 12 présentations de données sur l'innocuité et l'efficacité de MAVYRET
-MAVYRET sont recommandés dans les nouvelles lignes directrices AASLD comme traitement de première intention pendant 8 semaines chez les patients non cirrhotiques infectés par le VHC chez tous les génotypes (GT1- 6)
NORTH CHICAGO, Ill. , Le 11 octobre 2017/ PRNewswire / - AbbVie (ABBV), société biopharmaceutique mondiale de recherche et de développement, a annoncé aujourd'hui qu'elle présentera de nouvelles données évaluant le traitement sans ribavirine de MAVYRET ™ (glécaprévir / pibrentasvir) infection chronique par le virus de l'hépatite C (VHC) dans tous les principaux génotypes (GT1-6) lors de la réunion annuelle de l'Association américaine pour l'étude des maladies du foie (AASLD). Seize résumés scientifiques d'AbbVie ont été acceptés, dont deux exposés oraux sur l'utilisation de MAVYRET chez des patients de tous les génotypes (GT1-6) atteints de cirrhose compensée et chez des patients naïfs de génotype 3 (GT3). Historiquement, ces populations avaient des options de traitement limitées. Une troisième présentation orale évalue l'adhésion au traitement par MAVYRET dans le cadre du programme de développement clinique. La réunion du foie® 2017 aura lieu à Washington, DC , du 20 au 24 octobre 2017.

«Les présentations de données d'AbbVie lors de la réunion sur le foie de cette année renforcent notre engagement envers les personnes vivant avec l'hépatite C», a déclaré Janet Hammond , MD, Ph.D., vice-président, développement des maladies infectieuses, AbbVie. "Ces données s'ajoutent à une collection robuste de résultats d'essais cliniques pour renforcer la connaissance scientifique de la sécurité et de l'efficacité de MAVYRET dans un certain nombre de populations de patients".

Les chercheurs présenteront également les données obtenues dans le cadre du programme clinique MAVYRET évaluant les patients atteints d'affections cardiovasculaires, métaboliques et rénales, ainsi que les données sur les préférences des patients atteints du VHC.

«Nous sommes ravis de voir des données supplémentaires sur MAVYRET auprès d'un large éventail de patients», a déclaré Fred Poordad, MD, vice-président, Affaires académiques et cliniques, Texas Liver Institute et professeur de médecine , Université de la santé du Texas , San Antonio . «Les recommandations mises à jour sur les traitements disponibles, y compris l'utilisation de MAVYRET chez la majorité des patients, constituent une source d'information supplémentaire pour aider les médecins à prendre des décisions thérapeutiques.

https://news.abbvie.com/news/abbvie-dem ... g-2017.htm

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Sujet du message:   MessagePosté le: 18 Oct 2017 - 17:23
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Transgene : des résultats cliniques positifs de TG1050 présentés à l’AASLD Liver Meeting 2017

Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies reposant sur des vecteurs viraux, présentera un poster portant sur les premiers résultats cliniques prometteurs de TG1050 au congrès annuel de l’AASLD (American Association for the Study of Liver Diseases) qui se tiendra à Washington (USA) du 20 au 24 octobre 2017.
TG1050 est un vaccin thérapeutique destiné au traitement des patients atteints d’hépatite B chronique (ou infection chronique au VHB[1]). Un essai clinique de Phase 1/1b, le premier chez l’Homme, est en cours chez des patients recevant un traitement antiviral standard (nucléosides analogues – NUC). Tous les patients de cet essai ont été inclus et leur suivi est en cours.
Lors de la présentation du poster, Transgene exposera les bons résultats de sécurité obtenus et les premiers résultats indiquant que TG1050 induit une réponse immunitaire cellulaire robuste et spécifique chez les patients ayant reçu une dose unique de TG1050.
Titre du poster : Phase 1b clinical trial of TG1050, a novel HBV-targeted immunotherapy, in NUC suppressed chronic hepatitis B patients: safety and early immunological data following single administration. Le résumé (abstract) est publié dans Hepatology et peut être consulté sur le site internet de l’AASLD.
Maud Brandely, Directeur, Développement Clinique, Opérations Cliniques & Affaires Réglementaires de Transgene, commente : « Nous sommes ravis de présenter des données aussi encourageantes sur les réponses immunitaires spécifiques au VHB induites par TG1050 chez des patients atteints d’hépatite B chronique et recevant le traitement de référence. Nous avons montré qu’une seule injection de notre vaccin thérapeutique est capable de générer une réponse T spécifique et robuste contre les différents antigènes du VHB codés par le vaccin, tout en affichant un bon profil de sécurité. Ces premiers résultats sont très prometteurs pour le développement de TG1050 et cohérents avec l’ensemble de nos données précliniques. »

https://www.mypharma-editions.com/trans ... eting-2017

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