Les études cinétiques virales o­nt prouvé que la première phase de l'affaiblissement viral se produit dans un délai de 24 à 48 heures après une dose, est rapide et a comme conséquence des réductions de niveau de l'ARN du VHC de jusqu'à 4 logs. Cependant, ce déclin initial rapide se corrèle mal avec la réponse définitive à la thérapie interféron-ribavirine. La réponse au traitement se corrèle mieux avec la période lente, prolongée, et plus variable suivante du déclin viral désignée sous le nom de l'affaiblissement de la phase 2.  La corrélation entre l’affaiblissement de la phase 2 avec la réponse virologique soutenue (SVR) aux traitements interféron-ribavirine est très étroite.

Ci-dessous suit un nouvel algorithme pour identifier les patients traités par peg-interféron (alpha 2-b) et ribavirine et présentant une réponse virale précoce (EVR) à la thérapie. Ces patients o­nt une probabilité élevée de réaliser une réponse virale soutenue (SVR).

L'algorithme identifiera également les patients traités sans EVR pour lesquels le traitement pourrait être arrêté.

Le PCR quantitatif de l’ARN du VHC est recommandé au départ et à la 12ème semaine  de la thérapie dans les patients présentant le génotype 1. Une réponse virale rapide - EVR (la diminution de plus de 2 logs ou indétectable de ARN du VHC par PCR à la 12ème semaine  de la thérapie) est associé à une chance élevée de réponse et justifie la suite du traitement. 

Ceux qui o­nt moins une diminution d’au moins 2 logs de l’ARN du VHC mais le PCR reste positif, doivent faire un nouveau PCR à 24 semaines. 

Puisque aucun patient sans diminution d’au moins 2 logs de l’ARN du VHC à 12 semaines n'a réalisé une réponse soutenue (SVR) plus tard, la non-réponse virale précoce justifie habituellement l’arrêt de la thérapie.  

Les patients présentant les génotypes 2 ou 3 o­nt une chance élevée d’avoir une réponse virologique précoce (EVR) et soutenue (SVR).